云南紅豆杉紫杉烯合成酶基因克隆、序列分解與植物表達(dá)載體的構(gòu)建
利用分段RT-PCR法樂成地從云南紅豆杉葉片總RNA中星散出兩條長約1.4kb和1.5kb的cDNA片斷，克隆到pUCm-T載體中，序列拼接分解解釋，該cDNA片斷與Wildung M R 等揭曉的紫杉三烯合成酶基因編碼區(qū)2568bp有41個(gè)核苷酸不同，同源性為98.42％，具有編碼862個(gè)氨基酸卵白質(zhì)的能力。為了檢測所克隆的基因編碼產(chǎn)品是否具有活性，并進(jìn)一步制備抗體以便于將來轉(zhuǎn)基因植物的檢測，構(gòu)建了一個(gè)酵母表達(dá)載體GAPA-T14；為了轉(zhuǎn)化植物構(gòu)建了兩個(gè)具有不同啟動(dòng)子的植物表達(dá)載體，PBI121-T14(含35S啟動(dòng)子)和pBIH-T14(在pBI121的基礎(chǔ)上以膠乳特異啟動(dòng)子)。
下午詞：云南紅豆杉；紫杉烯合成酶；植物表達(dá)載體；cDNA克??；紫杉酶
中圖分類號：Q78
文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A
文章編號：1007-7847(2005)01-0024-05

【擬南芥植物硫肽激素-α前體基因AtPSK2的克隆及序列分解】

原版全文