竹子著花現(xiàn)象一直是一個(gè)未解之謎。大多數(shù)竹種具有3至120年或更長(zhǎng)的著花周期，而且在著花后顯示為竹林成片死亡的現(xiàn)象。研究竹子的著花機(jī)制對(duì)竹子的遺傳、發(fā)育和進(jìn)化均有重要意義。中國(guó)科學(xué)院昆明植物所國(guó)家卓越青年科學(xué)基金“竹子著花的分子機(jī)制研究”項(xiàng)目的重要研究目的是從已知的調(diào)控植物著花的基因入手，從竹子中星散這些基因的類似基因，通過轉(zhuǎn)基因途徑了解這些基因的成果，進(jìn)而通過對(duì)這些基因的表達(dá)調(diào)控研究來(lái)展現(xiàn)竹子的著花成因。

麻竹MADS-box基因的星散和轉(zhuǎn)基因：采取PACE方式從麻竹中星散到了18個(gè)MADS-box基因的cDNA全長(zhǎng)，其系統(tǒng)學(xué)分解注釋它們顯著地分為5個(gè)支。選擇了5個(gè)基因劃分代表這五個(gè)支的MADS-box基因，現(xiàn)在已確立通過浸花法轉(zhuǎn)化擬南芥的轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)，已將5個(gè)目的基因與啟動(dòng)子相毗鄰，并毗鄰進(jìn)入載體pCAMBIA2301的多克隆位點(diǎn)上，形成了5個(gè)轉(zhuǎn)化質(zhì)?！，F(xiàn)在這5個(gè)質(zhì)粒正在轉(zhuǎn)染農(nóng)桿菌，待已種植的擬南芥到達(dá)初花時(shí)用于轉(zhuǎn)化。

竹子的成花變化基因星散：以水稻、擬南芥CO基因的序列設(shè)計(jì)引物，從玉山竹等5種竹種中擴(kuò)增得到了CO基因的部門序列，約1.5kb，劈頭分解注釋竹子的CO基因與小麥的CO基因更靠近。同時(shí)還從玉山竹等2種竹子中星散到一個(gè)2.0kb的全新序列片斷。

麻竹的組織培育誘導(dǎo)著花：通過組織培育麻竹可在試管內(nèi)著花，并用著花的麻竹小穗的cDNA擴(kuò)增得到了18個(gè)MADS-box基因。進(jìn)一步研究注釋不同麻竹的株系間誘導(dǎo)成花的時(shí)間和成花率有很大的不同，用莖尖培育的株系難誘導(dǎo)成花。