付彥秋 于樹軍 張乃勇
(長(zhǎng)春市園林科學(xué)研究所)

摘 要：以矮牽牛種子為外植體，將其接種在MS+6?BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培育基中舉行培育，7～10天種子開始萌芽，15～20天新芽被誘導(dǎo)成愈傷組織，30天左右愈傷組織被誘導(dǎo)分化出叢生芽，再將叢生芽接種于MS+6?BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L的培育基中舉行繼代培育出成苗，較后將成苗接種于1/2MS+NAA0.03mg/L培育基中，5～7天可生根，7～10天生根率可達(dá)100%。
下午詞：矮牽牛；組織培育；快速繁殖
矮牽牛(petunia hybrida vilm)又名“碧冬茄”、“靈芝牡丹”，為茄科多年生草本，通常作一年生種植。原產(chǎn)南美，為矮牽牛(pviolacea)與腋花矮牽牛(p.axillaries)的雜種。矮牽牛花大，花色厚實(shí)，花期長(zhǎng)，種植管理省工，園林綠化上需求量大。但由于重瓣或大花品種常不易結(jié)實(shí)或?qū)嵣绮灰妆Ａ裟副镜膬?yōu)良性狀，常采取扦插繁殖，但扦插繁殖速度太慢，滿足不了生產(chǎn)生長(zhǎng)的需要，而組織培育可在短時(shí)期內(nèi)得到大量的優(yōu)良種苗。為此，我們于2000～2021年開展了矮牽牛組培快繁的研究工作。
一、材料與方式
(一)材料
試驗(yàn)所用材料為美國(guó)矮牽牛雜交一代新品種
(二)方式
1?材料的消毒和接種
將矮牽牛種子用少量洗滌劑洗去外面灰塵，用蒸餾水沖洗清潔，放入70%酒精中消毒2分鐘，之后用無(wú)菌水沖洗3次，再用0.1%升汞溶液消毒10分鐘，用無(wú)菌水沖冼4次備用，將消毒后的種子在無(wú)菌條件下接種于培育基中。
2?培育基的篩選
本試驗(yàn)采取的培育基為MS培育基，附加的植物生長(zhǎng)調(diào)治物質(zhì)為BA和NAA；蔗糖濃度為3%，卡拉膠濃度為0.4%，PH值為5.8。培育基篩選時(shí)，首先舉行細(xì)胞盤據(jù)素(BA)濃度的篩選。
方式：
在添加0.03 mg/LNAA的培育基中添加不同濃度的BA。其濃度為0.1、0.5、1.0、和1.5 mg/L，培育30天后，根據(jù)培育物的生長(zhǎng)狀態(tài)和增殖數(shù)目確定較佳的BA濃度。然后舉行生長(zhǎng)素(NAA)濃度的篩選，其方式為：在上述篩選出較佳BA濃度的培育基中添加不同濃度的NAA。其濃度為0.01、0.02、0.03和0.04 mg/L。根據(jù)培育物的生長(zhǎng)狀態(tài)和增殖數(shù)目，確定較佳生長(zhǎng)素濃度。
3?培育條件
接種后的培育物放置在培育架上舉行培育，出芽前需遮光，培育溫度控制在23±2℃。光強(qiáng)為1500～2000LX，每天光照14小時(shí)。
二、效果與分解
(一)芽的誘導(dǎo)
將滅菌的種子接種在MS+不同濃度的6?BA+NAA0.03 mg/L的培育基上，6?BA的濃度為0.1、0.5、1.0和1.5 mg/L，經(jīng)10～30天，種子萌發(fā)，并誘導(dǎo)出愈傷組織，同時(shí)分化出許多叢生芽。效果注釋，6?BA的濃度以1.0 mg/L為較佳。以同樣方式篩選NAA較佳濃度為0.03 mg/L。
(二)芽的增殖和生長(zhǎng)
將分化出的叢生芽劃分轉(zhuǎn)接到MS+6?BA0.1mg/L+NAA0.02mg/L(處理1)、MS+6?BA0.3mg/L+NAA0.02 mg/L(處理2)、MS+6?BA0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L(處理3)、MS+6?BA0.5 mg/L(處理4)培育基上，20～30天繼代一次，從表1看出，在生長(zhǎng)素濃度相同情形下，高濃度的6?BA提高了苗的繁殖系數(shù)，且苗的生長(zhǎng)狀態(tài)也隨之發(fā)生變化，在不含生長(zhǎng)素的培育基中，苗的生長(zhǎng)受到影響。

表1 不同培育基對(duì)試管苗增殖和生長(zhǎng)的影響(見園林科技信息)

表2不同濃度對(duì)試管苗生根的影響(觀測(cè)時(shí)間為10天)(見園林科技信息)

當(dāng)試管苗根長(zhǎng)2～3cm時(shí)，可舉行試管苗移栽，根據(jù)試驗(yàn)，以珍珠巖為基質(zhì)的幼苗移栽成活率為68%，而以沸騰爐渣為基質(zhì)和以蛭石和珍珠巖(比例為2：1)為基質(zhì)的幼苗成活率劃分為92%和93%，這說明以沸騰爐渣、蛭石與珍珠巖夾雜為基質(zhì)的均可。試管苗移栽后管理非常重要，要注重控制好溫度、濕度及光照，試管苗移栽后要搭塑料拱棚，光強(qiáng)時(shí)要適當(dāng)遮蔭，每天早晚透風(fēng)一次，一周后將塑料拱棚去掉，試管苗移栽20天后，可移栽到營(yíng)養(yǎng)土中(上盆)，一周后可移至室外。
三、結(jié)論
我們采取組織培育的方式快速繁殖矮牽牛得到樂成，并研究出適于矮牽?？旆钡呐嘤浞胶驮嚬苊缈焖俜敝臣夹g(shù)。外植體的誘導(dǎo)及芽的誘導(dǎo)以MS附加6?BA1.0+NAA0.03mg/L效果較好，芽的分化比較理想的培育基是MS+6?BA0.5mg/L+NAA0.02mg/L，根的誘導(dǎo)以1/2MS+NAA0.03mg/L效果較佳，根的誘導(dǎo)率為100%，試管苗移栽采取沸騰爐渣為基質(zhì)以及蛭石和珍珠巖夾雜(2：1)為基質(zhì)效果均較好。移栽成活率劃分為92%和93%。

參考文獻(xiàn)：
[1]李瑛，鄭國(guó)慶.重瓣矮牽牛的組織培育.北方園藝，1993，2.